东方甄选跨境子品牌EastBuy辅酶Q10上架澳洲药房：TGA备案ARTG ID 527163、9月16日国内直播首发经保税仓清关发货

9月15日，南方都市报（南都N视频）报道，东方甄选旗下跨境子品牌EastBuy宣布其辅酶Q10产品上架澳大利亚药房零售门店，产品于澳大利亚本土制造，且已在澳大利亚药品管理局（TGA）登记。TGA登记系统数据库显示，EastBuy CO-ENZYME Q10 200mg于2026年5月27日完成备案，ARTG ID为527163，持有方为EAST BUY GLOBAL SHOPPING Pty Ltd，许可类别为LI（Listed Medicine，列名药品）。该产品为软胶囊，每粒含200mg辅酶Q10，复配维生素E 10mg、有机硒50μg、橄榄油50mg，辅酶Q10原料采用微生物发酵法来源。产品执行「澳洲监管体系＋东方甄选自营品控体系」双体系管理，由中国产品团队负责配方开发并全流程把控生产质量；在TGA体系下，产品需在保质期内按多个计划时间节点进行含量分析、有害物质检测等稳定性测试，东方甄选披露已将产品纳入持续稳定性测试计划，确保两年保质期内各功能成分仍符合其含量水平。生产端，工厂对软胶囊采取恒温静置筛查、人工逐粒复检、智能设备筛分三道工序，产线定时检测胶皮厚度并动态调整展胶、压丸工艺；正式首产前约有20万个中试生产胶囊在测试和工艺验证过程中被丢弃。东方甄选官方信息显示，该产品将于9月16日在「东方甄选·澳洲行」直播中开启海外首发专场，后续由海关监管保税仓清关发货。今年4月，东方甄选在保健食品发布会上宣布耗时两年打磨的6款「蓝帽子」认证产品，并透露今年将陆续推出7款跨境自营保健食品，对跨境营养产品承诺原产地生产、境外包装、保税仓发货、符合当地法规四项核心标准。报道同时对比了国内保健食品的审批双轨制：企业获取合法宣传功效的「蓝帽子」批文，需经历质量标准研究、功效验证、稳定性测验等流程，审批周期通常长达两到三年；而跨境电商保健食品按个人自用进境物品监管，商品直接由境外或海关特殊监管区发货，只需符合原产地有关质量安全、标示标签等标准或技术规范要求，并不要求符合中国相关标准，因此以成分更新、标注有效含量更高受到消费者偏爱。报道还提及，海关总署令第280号《进口食品境外生产企业注册管理规定》已于2026年6月1日起施行，要求境外生产企业必须备案、全部成分必须如实申报、重点成分必须提供原产国证明，重点成分包括NMN、NAD+、辅酶Q10、褪黑素、叶酸、谷胱甘肽、麦角硫因、槲皮素等。南方都市报9月15日报道。